Uvod
V industriji medicinske estetike kakovost opreme neposredno vpliva na varnost uporabnika, doslednost zdravljenja in dolgoročno-zanesljivost. Kot profesionalni proizvajalec lepotne opreme Newangie izvaja strog nadzor kakovosti za vsako napravo, da zagotovi, da izpolnjuje najvišje standarde učinkovitosti in varnosti pred pošiljanjem. V tem priročniku je opisan postopek testiranja, ki ga Newangie izvaja pred dobavo svoje opreme.
Inšpekcija vhodnega materiala: kakovost se začne pri izvoru
Ob prihodu vsake serije surovin Newangie izvede strog pregled na podlagi poročil tretjih-inšpekcij. Naša skupina za nadzor kakovosti natančno pregleda vse kritične komponente, kot so napajalni moduli, nadzorne plošče, hladilni sistemi, zasloni in ročniki. Surovine, ki ustrezajo standardom, so označene kot ustrezne in shranjene v skladišču, tiste, ki ne ustrezajo zahtevam, pa se takoj vrnejo. Ta proces odpravlja morebitna tveganja kakovosti na izvoru in zagotavlja varnost in stabilnost naslednjih faz proizvodnje.
Proizvodnja in preverjanje kakovosti
In-nadzor kakovosti procesa (IPQC)
Med proizvodnjo je vsaka naprava pod-kontrolo kakovosti procesa, da se zagotovi, da vsi kritični parametri v stopnjah sestavljanja izpolnjujejo zahtevane standarde.
01
Začetni pregled
Po končani montaži je vsaka naprava podvržena začetnemu pregledu. Enote, ki prestanejo, so skrbno zabeležene in shranjene v določenem kvalificiranem območju za izdelke. Okvarjene naprave so jasno označene in vrnjene v predelavo, kar zagotavlja, da okvarjena oprema ne pride v embalažo.
02
Potrditev nadzornika
Ko nadzornik QC pregleda in odobri začetne inšpekcijske zapise, so naprave dovoljene za vrnitev v proizvodno linijo za končno pakiranje. To zagotavlja, da je vsaka enota, ki zapušča tovarno, prestala strog nadzor.
03
Končni pregled izdelka (OQC)
V končni fazi so naprave podvržene celovitemu pregledu, vključno z izgledom, električno varnostjo in embalažo. Samo enote, ki izpolnjujejo vse standarde kakovosti, so odobrene za pošiljanje.
04
Predelava in iterativno testiranje
Če naprava na kateri koli stopnji odpove, se ustvari poročilo o napaki in analizira glavni vzrok. Enota se nato predela ali ponovno izdela in ponovno pregleda. Ta postopek se lahko ponavlja, dokler naprava v celoti ne izpolnjuje vseh standardov, ki zagotavljajo absolutno varnost in zanesljivost.
05
Pomanjkljivo ravnanje z izdelkom
Ko se v napravi odkrije napaka, takoj izsledimo njen izvor in identificiramo vse druge enote, ki bi lahko imele podobne težave. Te naprave so jasno označene kot okvarjene in postavljene v namensko območje za okvarjene izdelke.
Nato naša tehnična ekipa izvede temeljito analizo, da ugotovi, ali je treba enoto predelati in ponovno pregledati ali zavreči. V celotnem procesu proizvodnja, nadzor kakovosti in tehnične ekipe tesno sodelujejo, da zagotovijo, da se vsak korektivni ukrep učinkovito izvaja.
Sledljivost in po-prodajna podpora
Preden zapusti tovarno, je vsaki napravi dodeljena edinstvena serijska številka, ki beleži ključne informacije, kot so proizvodna serija, osebje za testiranje in podrobnosti certificiranja.
Če stranka med uporabo naleti na kakršno koli težavo, nam preprosto posredovanje serijske številke omogoča, da v nekaj minutah pridobimo celotno zgodovino proizvodnje in testiranja, s čimer hitro ugotovimo glavni vzrok težave. Naša ekipa lahko običajno zagotovi rešitev v 24 urah in strankam pomaga, da napravo takoj obnovijo v polno delovanje.
Zaključek
S strogim testiranjem inproces nadzora kakovosti, Newangie zagotavlja, da je vsak medicinski estetski pripomoček varen, zanesljiv in dosledno deluje, preden zapusti tovarno. Naša oprema ima tudi certifikat CE, ISO 13485, FDA in ROHS, zaradi česar je primerna za številne trge po vsem svetu. Izbira Newangie pomeni izbiro temeljito preverjenih, visoko{3}}kakovostnih naprav s profesionalno po-prodajno podporo, kar vam zagotavlja brezskrbnost.
Če vas zanima,kontaktirajte nasdanes, če želite izvedeti več in raziskati naše rešitve izdelkov.
